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现场QA 2

工作职责: 
1
、负责生产药品生产过程中各关键工序、关键质量控制点的监控和中间产品、待包装产品的审核。 
2
、负责按照取样规程对生产过程中的中间产品、工艺用水等进行取样,并负责对中间控制项目定期进行检测。 
3
、负责生产全过程的偏差、异常情况原因调查并及时记录,于当天及时报告QA主管,并负责处理过程中的监督。 
任职要求: 
1
、本科以上学历,药学或相关专业; 
2
、有一年以上QA工作经验; 
3
、吃苦耐劳,有上进心,善于学习; 
4
、有GMP认证经验者优先。

联系方式
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公司地址:海南省海口市南海大道168号保税区内
联系电话:0898-66805219
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